Vimpat 50 mg
Vimpat 50 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 59002. בעל האישור הוא UCB-Pharma SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 28 באוגוסט 2009, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N03AX18 משייך את התרופה לקבוצה תרופות נוגדות אפילפסיה.
| מספר האישור | 59002 |
|---|---|
| שם | Vimpat 50 mg |
| שם מלא | Vimpat 50 mg, comprimés pelliculés |
| בעל האישור | UCB-Pharma SA |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N03AX18 |
| האישור הראשון | 28 באוגוסט 2009 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Vimpat 50 mg, comprimés pelliculés | B | 28 באוגוסט 2009 |
| 2 | Vimpat 100 mg, comprimés pelliculés | B | 28 באוגוסט 2009 |
| 3 | Vimpat 150 mg, comprimés pelliculés | B | 28 באוגוסט 2009 |
| 4 | Vimpat 200 mg, comprimés pelliculés | B | 28 באוגוסט 2009 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 3 | 14 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 13 | 56 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 5 | 14 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 6 | 168 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 14 | 56 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 7 | 14 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 8 | 168 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 15 | 56 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Vimpat 50 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Vimpat 50 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 59002, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Vimpat 50 mg?
Vimpat 50 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Vimpat 50 mg?
בעל האישור הוא UCB-Pharma SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.