Tukysa 50 mg
Tukysa 50 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67798. בעל האישור הוא Pfizer AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 07 במאי 2020, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L01EH03 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Tukysa 50 mg, Filmtabletten | A | 07 במאי 2020 |
| 2 | Tukysa 150 mg, Filmtabletten | A | 07 במאי 2020 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 88 | Tablette(n) | L01EH03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 84 | Tablette(n) | L01EH03 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Tukysa 50 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Tukysa 50 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67798, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Tukysa 50 mg?
Tukysa 50 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Tukysa 50 mg?
בעל האישור הוא Pfizer AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.