Tukysa 50 mg
Tukysa 50 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67798. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Mai 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01EH03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Tukysa 50 mg, Filmtabletten | A | 07. Mai 2020 |
| 2 | Tukysa 150 mg, Filmtabletten | A | 07. Mai 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 88 | Tablette(n) | L01EH03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 84 | Tablette(n) | L01EH03 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Tukysa 50 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Tukysa 50 mg ist unter der Zulassungsnummer 67798 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Tukysa 50 mg?
Tukysa 50 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tukysa 50 mg?
Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.