Riamet Dispersible
Riamet Dispersible היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 58528. בעל האישור הוא Novartis Pharma Schweiz AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 05 בדצמבר 2008, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC P01BF01 משייך את התרופה לקבוצה תרופות נגד פרוטוזואה.
| מספר האישור | 58528 |
|---|---|
| שם | Riamet Dispersible |
| שם מלא | Riamet Dispersible, Tabletten |
| בעל האישור | Novartis Pharma Schweiz AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | P01BF01 |
| האישור הראשון | 05 בדצמבר 2008 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Riamet Dispersible, Tabletten | A | 05 בדצמבר 2008 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 12 | Tablette(n) | P01BF01 | 08.04.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Riamet Dispersible מאושרת בשווייץ?
כן. Riamet Dispersible מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 58528, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Riamet Dispersible?
Riamet Dispersible נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Riamet Dispersible?
בעל האישור הוא Novartis Pharma Schweiz AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.