Riamet Dispersible
Riamet Dispersible ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58528. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. Dezember 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code P01BF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel gegen Protozoenerkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 58528 |
|---|---|
| Bezeichnung | Riamet Dispersible |
| Vollständige Bezeichnung | Riamet Dispersible, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | P01BF01 |
| Erstzulassung | 05. Dezember 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Riamet Dispersible, Tabletten | A | 05. Dezember 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 12 | Tablette(n) | P01BF01 | 08.04.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Riamet Dispersible in der Schweiz zugelassen?
Ja. Riamet Dispersible ist unter der Zulassungsnummer 58528 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Riamet Dispersible?
Riamet Dispersible ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Riamet Dispersible?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.