Pulmex SinuBronch 200 mg
Pulmex SinuBronch 200 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69817. בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 18 באוגוסט 2025, והאישור הוא מוגבל עד 17 באוגוסט 2030. קוד ATC R05CA13 משייך את התרופה לקבוצה תכשירים נגד שיעול והצטננות.
| מספר האישור | 69817 |
|---|---|
| שם | Pulmex SinuBronch 200 mg |
| שם מלא | Pulmex SinuBronch 200 mg, magensaftresistente Weichkapseln |
| בעל האישור | Spirig HealthCare AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | R05CA13 |
| האישור הראשון | 18 באוגוסט 2025 |
| תוקף האישור | 17 באוגוסט 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Pulmex SinuBronch 200 mg, magensaftresistente Weichkapseln | D | 18 באוגוסט 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Kapsel(n) | R05CA13 | 03.02.0. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Pulmex SinuBronch 200 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Pulmex SinuBronch 200 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69817, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 17 באוגוסט 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Pulmex SinuBronch 200 mg?
Pulmex SinuBronch 200 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Pulmex SinuBronch 200 mg?
בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.