Pulmex SinuBronch 200 mg
Pulmex SinuBronch 200 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69817，上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2025年8月18日，上市许可有效期至2030年8月17日。 根据ATC编码R05CA13，该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。
| 上市许可编号 | 69817 |
|---|---|
| 名称 | Pulmex SinuBronch 200 mg |
| 完整名称 | Pulmex SinuBronch 200 mg, magensaftresistente Weichkapseln |
| 上市许可持有人 | Spirig HealthCare AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | R05CA13 |
| 首次批准 | 2025年8月18日 |
| 上市许可有效期 | 2030年8月17日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pulmex SinuBronch 200 mg, magensaftresistente Weichkapseln | D | 2025年8月18日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Kapsel(n) | R05CA13 | 03.02.0. | D |
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常见问题
Pulmex SinuBronch 200 mg是否已在瑞士获批？
是。Pulmex SinuBronch 200 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69817，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年8月17日。
Pulmex SinuBronch 200 mg属于哪种药品供应类别？
Pulmex SinuBronch 200 mg属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Pulmex SinuBronch 200 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。