Pulmex SinuBronch 200 mg
Pulmex SinuBronch 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69817. Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 18. August 2025, die Zulassung ist bis 17. August 2030 befristet. Der ATC-Code R05CA13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.
| Zulassungsnummer | 69817 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pulmex SinuBronch 200 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Pulmex SinuBronch 200 mg, magensaftresistente Weichkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Spirig HealthCare AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | R05CA13 |
| Erstzulassung | 18. August 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 17. August 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Pulmex SinuBronch 200 mg, magensaftresistente Weichkapseln | D | 18. August 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Kapsel(n) | R05CA13 | 03.02.0. | D |
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Häufige Fragen
Ist Pulmex SinuBronch 200 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pulmex SinuBronch 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 69817 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. August 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Pulmex SinuBronch 200 mg?
Pulmex SinuBronch 200 mg ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pulmex SinuBronch 200 mg?
Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.