Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml
Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68988. בעל האישור הוא Roche Pharma (Schweiz) AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 15 בנובמבר 2024, והאישור הוא מוגבל עד 14 בנובמבר 2029. קוד ATC L04AG08 משייך את התרופה לקבוצה מדכאי חיסון.
| מספר האישור | 68988 |
|---|---|
| שם | Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml |
| שם מלא | Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung |
| בעל האישור | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L04AG08 |
| האישור הראשון | 15 בנובמבר 2024 |
| תוקף האישור | 14 בנובמבר 2029 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung | A | 15 בנובמבר 2024 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AG08 | 01.99.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68988, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 14 בנובמבר 2029.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml?
Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml?
בעל האישור הוא Roche Pharma (Schweiz) AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.