Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml
Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68988，上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2024年11月15日，上市许可有效期至2029年11月14日。 根据ATC编码L04AG08，该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 68988 |
|---|---|
| 名称 | Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml |
| 完整名称 | Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L04AG08 |
| 首次批准 | 2024年11月15日 |
| 上市许可有效期 | 2029年11月14日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung | A | 2024年11月15日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AG08 | 01.99.0. | A |
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常见问题
Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml是否已在瑞士获批？
是。Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为68988，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年11月14日。
Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml属于哪种药品供应类别？
Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。