Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)
Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 50582. בעל האישור הוא Dr. Reddy's Laboratories SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 19 במרץ 1990, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N07BA01 משייך את התרופה לקבוצה תרופות אחרות למערכת העצבים.
| מספר האישור | 50582 |
|---|---|
| שם | Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) |
| שם מלא | Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1), transdermales Pflaster |
| בעל האישור | Dr. Reddy's Laboratories SA |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | N07BA01 |
| האישור הראשון | 19 במרץ 1990 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1), transdermales Pflaster | D | 19 במרץ 1990 |
| 2 | Nicotinell 14 mg/ 24 h (Stärke 2), transdermales Pflaster | D | 19 במרץ 1990 |
| 3 | Nicotinell 7 mg / 24 h (Stärke 3), transdermales Pflaster | D | 19 במרץ 1990 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 7 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 23 | 21 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 31 | 7 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 58 | 21 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 66 | 7 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 74 | 21 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) מאושרת בשווייץ?
כן. Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 50582, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)?
Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)?
בעל האישור הוא Dr. Reddy's Laboratories SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.