Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)
Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 50582. Zulassungsinhaberin ist Dr. Reddy's Laboratories SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 19. März 1990, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N07BA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das Nervensystem zu.
| Zulassungsnummer | 50582 |
|---|---|
| Bezeichnung | Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) |
| Vollständige Bezeichnung | Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1), transdermales Pflaster |
| Zulassungsinhaberin | Dr. Reddy's Laboratories SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | N07BA01 |
| Erstzulassung | 19. März 1990 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1), transdermales Pflaster | D | 19. März 1990 |
| 2 | Nicotinell 14 mg/ 24 h (Stärke 2), transdermales Pflaster | D | 19. März 1990 |
| 3 | Nicotinell 7 mg / 24 h (Stärke 3), transdermales Pflaster | D | 19. März 1990 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 7 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 23 | 21 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 31 | 7 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 58 | 21 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 66 | 7 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 74 | 21 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
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Häufige Fragen
Ist Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) in der Schweiz zugelassen?
Ja. Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) ist unter der Zulassungsnummer 50582 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)?
Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)?
Zulassungsinhaberin ist Dr. Reddy's Laboratories SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.