Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)
Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为50582，上市许可持有人为Dr. Reddy's Laboratories SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1990年3月19日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N07BA01，该药品属于其他神经系统用药分类。
| 上市许可编号 | 50582 |
|---|---|
| 名称 | Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1) |
| 完整名称 | Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1), transdermales Pflaster |
| 上市许可持有人 | Dr. Reddy's Laboratories SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | N07BA01 |
| 首次批准 | 1990年3月19日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1), transdermales Pflaster | D | 1990年3月19日 |
| 2 | Nicotinell 14 mg/ 24 h (Stärke 2), transdermales Pflaster | D | 1990年3月19日 |
| 3 | Nicotinell 7 mg / 24 h (Stärke 3), transdermales Pflaster | D | 1990年3月19日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 7 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 23 | 21 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 31 | 7 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 58 | 21 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 66 | 7 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
| 74 | 21 | Pflaster | N07BA01 | 15.02.0. | D |
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常见问题
Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)是否已在瑞士获批？
是。Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)已获Swissmedic批准，上市许可编号为50582，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)属于哪种药品供应类别？
Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Nicotinell 21 mg/ 24 h (Stärke 1)的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Dr. Reddy's Laboratories SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。