Hulio 40 mg/0.8 ml
Hulio 40 mg/0.8 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67613. בעל האישור הוא Medius AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 13 במאי 2020, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L04AB04 משייך את התרופה לקבוצה מדכאי חיסון.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Hulio 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 13 במאי 2020 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 2 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Hulio 40 mg/0.8 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Hulio 40 mg/0.8 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67613, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Hulio 40 mg/0.8 ml?
Hulio 40 mg/0.8 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Hulio 40 mg/0.8 ml?
בעל האישור הוא Medius AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.