Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg
Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68290. בעל האישור הוא Medius AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 01 בספטמבר 2022, והאישור הוא מוגבל עד 31 באוגוסט 2027. קוד ATC A04AA55 משייך את התרופה לקבוצה תרופות נוגדות הקאה ובחילה.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 01 בספטמבר 2022 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A04AA55 | 01.09.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68290, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 31 באוגוסט 2027.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg?
Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg?
בעל האישור הוא Medius AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.