Xbryk 120 mg/1.7 ml

Xbryk 120 mg/1.7 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69874. Le titulaire de l'autorisation est Samsung Bioepis CH GmbH. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 21 mars 2025 et l'autorisation est limitée au 20 mars 2030. Le code ATC M05BX04 range le médicament dans le groupe Médicaments des maladies osseuses.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 69874
  • ATC M05BX04
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation69874
DénominationXbryk 120 mg/1.7 ml
Dénomination complèteXbryk 120 mg/1.7 ml, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationSamsung Bioepis CH GmbH
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCM05BX04
Première autorisation21 mars 2025
Durée de validité20 mars 2030
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Xbryk 120 mg/1.7 ml, InjektionslösungA21 mars 2025

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11Durchstechflasche(n)M05BX0407.16.1.A

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Questions fréquentes

Xbryk 120 mg/1.7 ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Xbryk 120 mg/1.7 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69874, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 20 mars 2030.

Quelle est la catégorie de remise de Xbryk 120 mg/1.7 ml?

Xbryk 120 mg/1.7 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Xbryk 120 mg/1.7 ml?

Le titulaire est Samsung Bioepis CH GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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