Xbryk 120 mg/1.7 ml
Xbryk 120 mg/1.7 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69874，上市许可持有人为Samsung Bioepis CH GmbH。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2025年3月21日，上市许可有效期至2030年3月20日。 根据ATC编码M05BX04，该药品属于骨病治疗药分类。
| 上市许可编号 | 69874 |
|---|---|
| 名称 | Xbryk 120 mg/1.7 ml |
| 完整名称 | Xbryk 120 mg/1.7 ml, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Samsung Bioepis CH GmbH |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | M05BX04 |
| 首次批准 | 2025年3月21日 |
| 上市许可有效期 | 2030年3月20日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xbryk 120 mg/1.7 ml, Injektionslösung | A | 2025年3月21日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M05BX04 | 07.16.1. | A |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Xbryk 120 mg/1.7 ml是否已在瑞士获批？
是。Xbryk 120 mg/1.7 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69874，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年3月20日。
Xbryk 120 mg/1.7 ml属于哪种药品供应类别？
Xbryk 120 mg/1.7 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Xbryk 120 mg/1.7 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Samsung Bioepis CH GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。