Xbryk 120 mg/1.7 ml

Xbryk 120 mg/1.7 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69874. Zulassungsinhaberin ist Samsung Bioepis CH GmbH. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. März 2025, die Zulassung ist bis 20. März 2030 befristet. Der ATC-Code M05BX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel zur Behandlung von Knochenerkrankungen zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 69874
  • ATC M05BX04
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69874
BezeichnungXbryk 120 mg/1.7 ml
Vollständige BezeichnungXbryk 120 mg/1.7 ml, Injektionslösung
ZulassungsinhaberinSamsung Bioepis CH GmbH
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeM05BX04
Erstzulassung21. März 2025
Gültigkeit der Zulassung20. März 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Xbryk 120 mg/1.7 ml, InjektionslösungA21. März 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)M05BX0407.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Xbryk 120 mg/1.7 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Xbryk 120 mg/1.7 ml ist unter der Zulassungsnummer 69874 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 20. März 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Xbryk 120 mg/1.7 ml?

Xbryk 120 mg/1.7 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xbryk 120 mg/1.7 ml?

Zulassungsinhaberin ist Samsung Bioepis CH GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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