Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml

Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 70132. Le titulaire de l'autorisation est Teva Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 10 décembre 2025 et l'autorisation est limitée au 09 décembre 2030. Le code ATC M05BX04 range le médicament dans le groupe Médicaments des maladies osseuses.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 70132
  • ATC M05BX04
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation70132
DénominationDenosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml
Dénomination complèteDenosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationTeva Pharma AG
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCM05BX04
Première autorisation10 décembre 2025
Durée de validité09 décembre 2030
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, InjektionslösungA10 décembre 2025

Faire défiler le tableau

Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11Durchstechflasche(n)M05BX0407.16.1.A
23Durchstechflasche(n)M05BX0407.16.1.A

Faire défiler le tableau

Médicaments du même groupe ATC

Autres médicaments de ce titulaire

Questions fréquentes

Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 70132, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 09 décembre 2030.

Quelle est la catégorie de remise de Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml?

Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml?

Le titulaire est Teva Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

Une autorisation en Suisse?

Environ 2 minutes. Sans engagement.

Parlez-nous de votre entreprise.

Vos réponses restent sur cette page jusqu’à l’envoi de votre demande.

Que souhaitez-vous réaliser ?

Votre projet

Comment vous contacter ?

Vous pouvez revenir en arrière pour vérifier vos réponses avant l’envoi.

* Champs obligatoires
Vous préférez l’e-mail ? info@swissmedicinesdirectory.com