Zelboraf 240 mg
Zelboraf 240 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62139. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Oktober 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01EC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 62139 |
|---|---|
| Bezeichnung | Zelboraf 240 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Zelboraf 240 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01EC01 |
| Erstzulassung | 18. Oktober 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Zelboraf 240 mg, Filmtabletten | A | 18. Oktober 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01EC01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Zelboraf 240 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Zelboraf 240 mg ist unter der Zulassungsnummer 62139 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Zelboraf 240 mg?
Zelboraf 240 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Zelboraf 240 mg?
Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.