Zelboraf 240 mg

Zelboraf 240 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 62139. Le titulaire de l'autorisation est Roche Pharma (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 18 octobre 2011 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L01EC01 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 62139
  • ATC L01EC01
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation62139
DénominationZelboraf 240 mg
Dénomination complèteZelboraf 240 mg, Filmtabletten
Titulaire de l'autorisationRoche Pharma (Schweiz) AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCL01EC01
Première autorisation18 octobre 2011
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Zelboraf 240 mg, FilmtablettenA18 octobre 2011

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
156Tablette(n)L01EC0107.16.1.A

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Questions fréquentes

Zelboraf 240 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Zelboraf 240 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 62139, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Zelboraf 240 mg?

Zelboraf 240 mg relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Zelboraf 240 mg?

Le titulaire est Roche Pharma (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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