Xolair 75 mg/0.5 ml
Xolair 75 mg/0.5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69272. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. Juli 2024, die Zulassung ist bis 02. Juli 2029 befristet. Der ATC-Code R03DX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 69272 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xolair 75 mg/0.5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Xolair 75 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R03DX05 |
| Erstzulassung | 03. Juli 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 02. Juli 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xolair 75 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | B | 03. Juli 2024 |
| 2 | Xolair 150 mg/1.0 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | B | 03. Juli 2024 |
| 3 | Xolair 300 mg/2.0 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | B | 03. Juli 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | R03DX05 | 03.04.5. | B |
| 2 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | R03DX05 | 03.04.5. | B |
| 3 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | R03DX05 | 03.04.5. | B |
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Häufige Fragen
Ist Xolair 75 mg/0.5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xolair 75 mg/0.5 ml ist unter der Zulassungsnummer 69272 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 02. Juli 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Xolair 75 mg/0.5 ml?
Xolair 75 mg/0.5 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xolair 75 mg/0.5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.