Xolair 75 mg/0.5 ml
Xolair 75 mg/0.5 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69272. Le titulaire de l'autorisation est Novartis Pharma Schweiz AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 03 juillet 2024 et l'autorisation est limitée au 02 juillet 2029. Le code ATC R03DX05 range le médicament dans le groupe Médicaments des syndromes obstructifs des voies aériennes.
| Numéro d'autorisation | 69272 |
|---|---|
| Dénomination | Xolair 75 mg/0.5 ml |
| Dénomination complète | Xolair 75 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen |
| Titulaire de l'autorisation | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | R03DX05 |
| Première autorisation | 03 juillet 2024 |
| Durée de validité | 02 juillet 2029 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Xolair 75 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | B | 03 juillet 2024 |
| 2 | Xolair 150 mg/1.0 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | B | 03 juillet 2024 |
| 3 | Xolair 300 mg/2.0 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | B | 03 juillet 2024 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | R03DX05 | 03.04.5. | B |
| 2 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | R03DX05 | 03.04.5. | B |
| 3 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | R03DX05 | 03.04.5. | B |
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Questions fréquentes
Xolair 75 mg/0.5 ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Xolair 75 mg/0.5 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69272, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 02 juillet 2029.
Quelle est la catégorie de remise de Xolair 75 mg/0.5 ml?
Xolair 75 mg/0.5 ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Xolair 75 mg/0.5 ml?
Le titulaire est Novartis Pharma Schweiz AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.