Xolair 75 mg/0.5 ml
Xolair 75 mg/0.5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68030. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. April 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R03DX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 68030 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xolair 75 mg/0.5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Xolair 75 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R03DX05 |
| Erstzulassung | 08. April 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xolair 75 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 08. April 2021 |
| 2 | Xolair 150 mg/1.0 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 08. April 2021 |
| 3 | Xolair 300 mg/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 03. Juli 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | R03DX05 | 03.04.5. | B |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | R03DX05 | 03.04.5. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | R03DX05 | 03.04.5. | B |
| 5 | 1 | Fertigspritze(n) | R03DX05 | 03.04.5. | B |
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | R03DX05 | 03.04.5. | B |
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Häufige Fragen
Ist Xolair 75 mg/0.5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xolair 75 mg/0.5 ml ist unter der Zulassungsnummer 68030 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Xolair 75 mg/0.5 ml?
Xolair 75 mg/0.5 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xolair 75 mg/0.5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.