Xofluza 2 mg / ml
Xofluza 2 mg / ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68068. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. November 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J05AX25 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 68068 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xofluza 2 mg / ml |
| Vollständige Bezeichnung | Xofluza 2 mg / ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Flasche) |
| Zulassungsinhaberin | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | J05AX25 |
| Erstzulassung | 19. November 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xofluza 2 mg / ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Flasche) | B | 19. November 2021 |
| 2 | Xofluza 10 mg, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Beutel) | B | 05. August 2026 |
| 3 | Xofluza 30 mg, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Beutel) | B | 05. August 2026 |
| 4 | Xofluza 40 mg, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Beutel) | B | 05. August 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Flasche(n) | J05AX25 | 08.03.0. | B |
| 2 | 2 | Beutel | J05AX25 | 08.03.0. | B |
| 3 | 1 | Beutel | J05AX25 | 08.03.0. | B |
| 4 | 1 | Beutel | J05AX25 | 08.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Xofluza 2 mg / ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xofluza 2 mg / ml ist unter der Zulassungsnummer 68068 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Xofluza 2 mg / ml?
Xofluza 2 mg / ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xofluza 2 mg / ml?
Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.