Xofluza 2 mg / ml

Xofluza 2 mg / ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68068,上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2021年11月19日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码J05AX25,该药品属于全身用抗病毒药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 68068
  • ATC J05AX25
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号68068
名称Xofluza 2 mg / ml
完整名称Xofluza 2 mg / ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Flasche)
上市许可持有人Roche Pharma (Schweiz) AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码J05AX25
首次批准2021年11月19日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Xofluza 2 mg / ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Flasche)B2021年11月19日
2Xofluza 10 mg, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Beutel)B2026年8月05日
3Xofluza 30 mg, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Beutel)B2026年8月05日
4Xofluza 40 mg, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Beutel)B2026年8月05日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11Flasche(n)J05AX2508.03.0.B
22BeutelJ05AX2508.03.0.B
31BeutelJ05AX2508.03.0.B
41BeutelJ05AX2508.03.0.B

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常见问题

Xofluza 2 mg / ml是否已在瑞士获批?

是。Xofluza 2 mg / ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为68068,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Xofluza 2 mg / ml属于哪种药品供应类别?

Xofluza 2 mg / ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Xofluza 2 mg / ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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