Xiidra
Xiidra ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66850. Zulassungsinhaberin ist Bausch & Lomb Swiss AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Dezember 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01XA25 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 66850 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xiidra |
| Vollständige Bezeichnung | Xiidra, Augentropfen |
| Zulassungsinhaberin | Bausch & Lomb Swiss AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01XA25 |
| Erstzulassung | 19. Dezember 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xiidra, Augentropfen | B | 19. Dezember 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 x 0.2 | ml | S01XA25 | 11.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Xiidra in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xiidra ist unter der Zulassungsnummer 66850 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Xiidra?
Xiidra ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xiidra?
Zulassungsinhaberin ist Bausch & Lomb Swiss AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.