Xiidra

Xiidra est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66850. Le titulaire de l'autorisation est Bausch & Lomb Swiss AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 19 décembre 2018 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC S01XA25 range le médicament dans le groupe Médicaments ophtalmologiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 66850
  • ATC S01XA25
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation66850
DénominationXiidra
Dénomination complèteXiidra, Augentropfen
Titulaire de l'autorisationBausch & Lomb Swiss AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCS01XA25
Première autorisation19 décembre 2018
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Xiidra, AugentropfenB19 décembre 2018

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
260 x 0.2mlS01XA2511.99.0.B

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Questions fréquentes

Xiidra est-il autorisé en Suisse?

Oui. Xiidra est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66850, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Xiidra?

Xiidra relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Xiidra?

Le titulaire est Bausch & Lomb Swiss AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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