Xiidra
Xiidra是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为66850，上市许可持有人为Bausch & Lomb Swiss AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2018年12月19日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码S01XA25，该药品属于眼科用药分类。
| 上市许可编号 | 66850 |
|---|---|
| 名称 | Xiidra |
| 完整名称 | Xiidra, Augentropfen |
| 上市许可持有人 | Bausch & Lomb Swiss AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | S01XA25 |
| 首次批准 | 2018年12月19日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xiidra, Augentropfen | B | 2018年12月19日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 x 0.2 | ml | S01XA25 | 11.99.0. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Xiidra是否已在瑞士获批？
是。Xiidra已获Swissmedic批准，上市许可编号为66850，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Xiidra属于哪种药品供应类别？
Xiidra属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Xiidra的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Bausch & Lomb Swiss AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。