WAINZUA
WAINZUA ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69332. Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Der Heilmittelcode lautet Transplantat: Gentherapieprodukt, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Februar 2025, die Zulassung ist bis 13. Februar 2030 befristet. Der ATC-Code N07XX21 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das Nervensystem zu.
| Zulassungsnummer | 69332 |
|---|---|
| Bezeichnung | WAINZUA |
| Vollständige Bezeichnung | WAINZUA, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | AstraZeneca AG |
| Heilmittelcode | Transplantat: Gentherapieprodukt |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N07XX21 |
| Erstzulassung | 14. Februar 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 13. Februar 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | WAINZUA, Injektionslösung | B | 14. Februar 2025 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Einzeldose(n) | N07XX21 | 01.99.0. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist WAINZUA in der Schweiz zugelassen?
Ja. WAINZUA ist unter der Zulassungsnummer 69332 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 13. Februar 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat WAINZUA?
WAINZUA ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von WAINZUA?
Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.