WAINZUA

WAINZUA是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69332,上市许可持有人为AstraZeneca AG。药品编码为移植:基因治疗产品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年2月14日,上市许可有效期至2030年2月13日。 根据ATC编码N07XX21,该药品属于其他神经系统用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69332
  • ATC N07XX21
  • 移植:基因治疗产品
上市许可数据
上市许可编号69332
名称WAINZUA
完整名称WAINZUA, Injektionslösung
上市许可持有人AstraZeneca AG
药品编码移植:基因治疗产品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码N07XX21
首次批准2025年2月14日
上市许可有效期2030年2月13日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1WAINZUA, InjektionslösungB2025年2月14日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11Einzeldose(n)N07XX2101.99.0.B

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

WAINZUA是否已在瑞士获批?

是。WAINZUA已获Swissmedic批准,上市许可编号为69332,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年2月13日。

WAINZUA属于哪种药品供应类别?

WAINZUA属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

WAINZUA的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为AstraZeneca AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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