TISSEEL 2 ml
TISSEEL 2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 52618. Zulassungsinhaberin ist Baxter AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Juni 1994, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BC10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 5 | TISSEEL 2 ml, 2 Fertigspritzen | B | 12. Oktober 2012 |
| 6 | TISSEEL 4 ml, 2 Fertigspritzen | B | 12. Oktober 2012 |
| 7 | TISSEEL 10 ml, 2 Fertigspritzen | B | 12. Oktober 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 2 x 1 ml | Spritze(n) | B02BC10 | 06.99.0. | B |
| 5 | 2 x 2 ml | Spritze(n) | B02BC10 | 06.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist TISSEEL 2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. TISSEEL 2 ml ist unter der Zulassungsnummer 52618 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat TISSEEL 2 ml?
TISSEEL 2 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von TISSEEL 2 ml?
Zulassungsinhaberin ist Baxter AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.