TISSEEL 2 ml
TISSEEL 2 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为52618，上市许可持有人为Baxter AG。药品编码为血液制品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1994年6月02日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BC10，该药品属于止血药分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 2 x 1 ml | Spritze(n) | B02BC10 | 06.99.0. | B |
| 5 | 2 x 2 ml | Spritze(n) | B02BC10 | 06.99.0. | B |
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常见问题
TISSEEL 2 ml是否已在瑞士获批？
是。TISSEEL 2 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为52618，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
TISSEEL 2 ml属于哪种药品供应类别？
TISSEEL 2 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
TISSEEL 2 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Baxter AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。