Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70847. Zulassungsinhaberin ist Moderna Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. August 2026, die Zulassung ist bis 09. August 2031 befristet. Der ATC-Code J07BN01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.
| Zulassungsnummer | 70847 |
|---|---|
| Bezeichnung | Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze |
| Vollständige Bezeichnung | Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Moderna Switzerland GmbH |
| Heilmittelcode | Impfstoffe |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | J07BN01 |
| Erstzulassung | 10. August 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 09. August 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze | B | 10. August 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | J07BN01 | 08.08. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | J07BN01 | 08.08. | B |
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Häufige Fragen
Ist Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze in der Schweiz zugelassen?
Ja. Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze ist unter der Zulassungsnummer 70847 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 09. August 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze?
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze?
Zulassungsinhaberin ist Moderna Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.