Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为70847，上市许可持有人为Moderna Switzerland GmbH。药品编码为疫苗，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2026年8月10日，上市许可有效期至2031年8月09日。 根据ATC编码J07BN01，该药品属于疫苗分类。
| 上市许可编号 | 70847 |
|---|---|
| 名称 | Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze |
| 完整名称 | Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze |
| 上市许可持有人 | Moderna Switzerland GmbH |
| 药品编码 | 疫苗 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | J07BN01 |
| 首次批准 | 2026年8月10日 |
| 上市许可有效期 | 2031年8月09日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze | B | 2026年8月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | J07BN01 | 08.08. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | J07BN01 | 08.08. | B |
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常见问题
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze是否已在瑞士获批？
是。Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze已获Swissmedic批准，上市许可编号为70847，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年8月09日。
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze属于哪种药品供应类别？
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Moderna Switzerland GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。