Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 70847. Le titulaire de l'autorisation est Moderna Switzerland GmbH. Le code du médicament est Vaccins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 10 août 2026 et l'autorisation est limitée au 09 août 2031. Le code ATC J07BN01 range le médicament dans le groupe Vaccins.
| Numéro d'autorisation | 70847 |
|---|---|
| Dénomination | Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze |
| Dénomination complète | Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze |
| Titulaire de l'autorisation | Moderna Switzerland GmbH |
| Code du médicament | Vaccins |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | J07BN01 |
| Première autorisation | 10 août 2026 |
| Durée de validité | 09 août 2031 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze | B | 10 août 2026 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | J07BN01 | 08.08. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | J07BN01 | 08.08. | B |
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Questions fréquentes
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze est-il autorisé en Suisse?
Oui. Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze est autorisé par Swissmedic sous le numéro 70847, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 09 août 2031.
Quelle est la catégorie de remise de Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze?
Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze?
Le titulaire est Moderna Switzerland GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.