Spikevax LP.8.1

Spikevax LP.8.1 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70205. Zulassungsinhaberin ist Moderna Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. August 2025, die Zulassung ist bis 05. August 2030 befristet. Der ATC-Code J07BN01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 70205
ATC J07BN01
Impfstoffe

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	70205
Bezeichnung	Spikevax LP.8.1
Vollständige Bezeichnung	Spikevax LP.8.1
Zulassungsinhaberin	Moderna Switzerland GmbH
Heilmittelcode	Impfstoffe
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	J07BN01
Erstzulassung	06. August 2025
Gültigkeit der Zulassung	05. August 2030

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Spikevax LP.8.1	B	06. August 2025

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	1	Fertigspritze(n)	J07BN01	08.08.	B
2	10	Fertigspritze(n)	J07BN01	08.08.	B

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Häufige Fragen

Ist Spikevax LP.8.1 in der Schweiz zugelassen?

Ja. Spikevax LP.8.1 ist unter der Zulassungsnummer 70205 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 05. August 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Spikevax LP.8.1?

Spikevax LP.8.1 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Spikevax LP.8.1?

Zulassungsinhaberin ist Moderna Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.