Sildenafil PAH Viatris 20 mg
Sildenafil PAH Viatris 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66876. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Juli 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code G04BE03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Urologika zu.
| Zulassungsnummer | 66876 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sildenafil PAH Viatris 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Sildenafil PAH Viatris 20 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | G04BE03 |
| Erstzulassung | 19. Juli 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sildenafil PAH Viatris 20 mg, Filmtabletten | B | 19. Juli 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 90 | Tablette(n) | G04BE03 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Sildenafil PAH Viatris 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sildenafil PAH Viatris 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 66876 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Sildenafil PAH Viatris 20 mg?
Sildenafil PAH Viatris 20 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sildenafil PAH Viatris 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.