Rosuvastatin-Mepha 5 mg
Rosuvastatin-Mepha 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66417. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. April 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C10AA07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Lipidsenkende Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 66417 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rosuvastatin-Mepha 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rosuvastatin-Mepha 5 mg, Filmtablette |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C10AA07 |
| Erstzulassung | 18. April 2017 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rosuvastatin-Mepha 5 mg, Filmtablette | B | 18. April 2017 |
| 2 | Rosuvastatin-Mepha 10 mg, Filmtablette | B | 18. April 2017 |
| 3 | Rosuvastatin-Mepha 20 mg, Filmtablette | B | 18. April 2017 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 10 | 30 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 13 | 105 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 4 | 30 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 11 | 30 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 14 | 105 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 9 | 100 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 12 | 30 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 15 | 105 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rosuvastatin-Mepha 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rosuvastatin-Mepha 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 66417 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rosuvastatin-Mepha 5 mg?
Rosuvastatin-Mepha 5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rosuvastatin-Mepha 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.