Rosuvastax-Drossapharm 5 mg
Rosuvastax-Drossapharm 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69613. Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. April 2025, die Zulassung ist bis 02. April 2030 befristet. Der ATC-Code C10AA07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Lipidsenkende Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 69613 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rosuvastax-Drossapharm 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rosuvastax-Drossapharm 5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Drossapharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C10AA07 |
| Erstzulassung | 03. April 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 02. April 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rosuvastax-Drossapharm 5 mg, Filmtabletten | B | 03. April 2025 |
| 2 | Rosuvastax-Drossapharm 10 mg, Filmtabletten | B | 03. April 2025 |
| 3 | Rosuvastax-Drossapharm 20 mg, Filmtabletten | B | 03. April 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | C10AA07 | 07.12.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rosuvastax-Drossapharm 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rosuvastax-Drossapharm 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 69613 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 02. April 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Rosuvastax-Drossapharm 5 mg?
Rosuvastax-Drossapharm 5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rosuvastax-Drossapharm 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.