Rosuvastax-Drossapharm 5 mg

Rosuvastax-Drossapharm 5 mgは、承認番号69613に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDrossapharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年4月03日に付与され、承認の有効期間は2030年4月02日まで有効です。 ATCコードC10AA07により、この医薬品は脂質修飾薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69613
  • ATC C10AA07
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69613
名称Rosuvastax-Drossapharm 5 mg
正式名称Rosuvastax-Drossapharm 5 mg, Filmtabletten
承認取得者Drossapharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC10AA07
初回承認2025年4月03日
承認の有効期間2030年4月02日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Rosuvastax-Drossapharm 5 mg, FilmtablettenB2025年4月03日
2Rosuvastax-Drossapharm 10 mg, FilmtablettenB2025年4月03日
3Rosuvastax-Drossapharm 20 mg, FilmtablettenB2025年4月03日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Tablette(n)C10AA0707.12.0.B
2100Tablette(n)C10AA0707.12.0.B
330Tablette(n)C10AA0707.12.0.B
4100Tablette(n)C10AA0707.12.0.B
530Tablette(n)C10AA0707.12.0.B
6100Tablette(n)C10AA0707.12.0.B

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よくある質問

Rosuvastax-Drossapharm 5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Rosuvastax-Drossapharm 5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69613でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年4月02日まで有効です。

Rosuvastax-Drossapharm 5 mgの調剤区分は何ですか?

Rosuvastax-Drossapharm 5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Rosuvastax-Drossapharm 5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDrossapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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