Risperidon Zentiva 0.5 mg
Risperidon Zentiva 0.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58735. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. Juni 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N05AX08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 58735 |
|---|---|
| Bezeichnung | Risperidon Zentiva 0.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Risperidon Zentiva 0.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05AX08 |
| Erstzulassung | 29. Juni 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Risperidon Zentiva 0.5 mg, Filmtabletten | B | 29. Juni 2009 |
| 2 | Risperidon Zentiva 1 mg, Filmtabletten | B | 29. Juni 2009 |
| 3 | Risperidon Zentiva 2 mg, Filmtabletten | B | 29. Juni 2009 |
| 4 | Risperidon Zentiva 3 mg, Filmtabletten | B | 29. Juni 2009 |
| 5 | Risperidon Zentiva 4 mg, Filmtabletten | B | 29. Juni 2009 |
| 6 | Risperidon Zentiva 6 mg, Filmtabletten | B | 29. Juni 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | 20 | Tablette(n) | N05AX08 | 01.05.0. | B |
| 13 | 20 | Tablette(n) | N05AX08 | 01.05.0. | B |
| 14 | 60 | Tablette(n) | N05AX08 | 01.05.0. | B |
| 15 | 20 | Tablette(n) | N05AX08 | 01.05.0. | B |
| 16 | 60 | Tablette(n) | N05AX08 | 01.05.0. | B |
| 17 | 20 | Tablette(n) | N05AX08 | 01.05.0. | B |
| 18 | 60 | Tablette(n) | N05AX08 | 01.05.0. | B |
| 19 | 20 | Tablette(n) | N05AX08 | 01.05.0. | B |
| 20 | 60 | Tablette(n) | N05AX08 | 01.05.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Risperidon Zentiva 0.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Risperidon Zentiva 0.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 58735 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Risperidon Zentiva 0.5 mg?
Risperidon Zentiva 0.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Risperidon Zentiva 0.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.