Risperidon Zentiva 0.5 mg

Risperidon Zentiva 0.5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 58735. בעל האישור הוא Helvepharm AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 29 ביוני 2009, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N05AX08 משייך את התרופה לקבוצה תרופות פסיכולפטיות.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 58735
  • ATC N05AX08
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור58735
שםRisperidon Zentiva 0.5 mg
שם מלאRisperidon Zentiva 0.5 mg, Filmtabletten
בעל האישורHelvepharm AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCN05AX08
האישור הראשון29 ביוני 2009
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Risperidon Zentiva 0.5 mg, FilmtablettenB29 ביוני 2009
2Risperidon Zentiva 1 mg, FilmtablettenB29 ביוני 2009
3Risperidon Zentiva 2 mg, FilmtablettenB29 ביוני 2009
4Risperidon Zentiva 3 mg, FilmtablettenB29 ביוני 2009
5Risperidon Zentiva 4 mg, FilmtablettenB29 ביוני 2009
6Risperidon Zentiva 6 mg, FilmtablettenB29 ביוני 2009

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
1220Tablette(n)N05AX0801.05.0.B
1320Tablette(n)N05AX0801.05.0.B
1460Tablette(n)N05AX0801.05.0.B
1520Tablette(n)N05AX0801.05.0.B
1660Tablette(n)N05AX0801.05.0.B
1720Tablette(n)N05AX0801.05.0.B
1860Tablette(n)N05AX0801.05.0.B
1920Tablette(n)N05AX0801.05.0.B
2060Tablette(n)N05AX0801.05.0.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Risperidon Zentiva 0.5 mg מאושרת בשווייץ?

כן. Risperidon Zentiva 0.5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 58735, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Risperidon Zentiva 0.5 mg?

Risperidon Zentiva 0.5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Risperidon Zentiva 0.5 mg?

בעל האישור הוא Helvepharm AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com