Risperidon-Mepha LA 25 mg

Risperidon-Mepha LA 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67622. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. August 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N05AX08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 67622
ATC N05AX08
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	67622
Bezeichnung	Risperidon-Mepha LA 25 mg
Vollständige Bezeichnung	Risperidon-Mepha LA 25 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion
Zulassungsinhaberin	Mepha Pharma AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	N05AX08
Erstzulassung	13. August 2020
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Risperidon-Mepha LA 25 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion	B	13. August 2020
2	Risperidon-Mepha LA 37.5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion	B	13. August 2020
3	Risperidon-Mepha LA 50 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion	B	13. August 2020

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	1	Set	N05AX08	01.05.0.	B
2	1	Set	N05AX08	01.05.0.	B
3	1	Set	N05AX08	01.05.0.	B

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Häufige Fragen

Ist Risperidon-Mepha LA 25 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Risperidon-Mepha LA 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 67622 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Risperidon-Mepha LA 25 mg?

Risperidon-Mepha LA 25 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Risperidon-Mepha LA 25 mg?

Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.