Resolor 1 mg
Resolor 1 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59304. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. Juli 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A06AX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Laxantien zu.
| Zulassungsnummer | 59304 |
|---|---|
| Bezeichnung | Resolor 1 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Resolor 1 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A06AX05 |
| Erstzulassung | 30. Juli 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Resolor 1 mg, Filmtabletten | B | 30. Juli 2010 |
| 2 | Resolor 2 mg, Filmtabletten | B | 30. Juli 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | A06AX05 | 04.08.11 | B |
| 2 | 28 | Tablette(n) | A06AX05 | 04.08.11 | B |
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Häufige Fragen
Ist Resolor 1 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Resolor 1 mg ist unter der Zulassungsnummer 59304 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Resolor 1 mg?
Resolor 1 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Resolor 1 mg?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.