Replagal
Replagal ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55774. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Dezember 2001, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A16AB03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das alimentäre System und den Stoffwechsel zu.
| Zulassungsnummer | 55774 |
|---|---|
| Bezeichnung | Replagal |
| Vollständige Bezeichnung | Replagal, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | A16AB03 |
| Erstzulassung | 28. Dezember 2001 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Replagal, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 28. Dezember 2001 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB03 | 07.14.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Replagal in der Schweiz zugelassen?
Ja. Replagal ist unter der Zulassungsnummer 55774 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Replagal?
Replagal ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Replagal?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.