Rapidocain 10 mg/ml

Rapidocain 10 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 32381. Zulassungsinhaberin ist Sintetica SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. November 1966, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N01BB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Anästhetika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 32381
  • ATC N01BB02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer32381
BezeichnungRapidocain 10 mg/ml
Vollständige BezeichnungRapidocain 10 mg/ml, soluzione iniettabile
ZulassungsinhaberinSintetica SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN01BB02
Erstzulassung04. November 1966
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
2Rapidocain 10 mg/ml, soluzione iniettabileB04. November 1966
3Rapidocain 20 mg/ml, soluzione iniettabileB04. November 1966
5Rapidocain 10 mg/ml con agenti conservanti, soluzione iniettabileB04. November 1966
6Rapidocain 20 mg/ml con agenti conservanti, soluzione iniettabileB04. November 1966
7Rapidocain 5 mg/ml, soluzione iniettabileB10. August 1990

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
17010 x 5 mlAmpulle(n)N01BB0201.02.2.B
19710 x 10 mlAmpulle(n)N01BB0201.02.2.B
3951 x 20 mlDurchstechflasche(n)N01BB0201.02.2.B
5710 x 2 mlAmpulle(n)N01BB0201.02.2.B
6510 x 5 mlAmpulle(n)N01BB0201.02.2.B
7310 x 10 mlAmpulle(n)N01BB0201.02.2.B
3961 x 20 mlDurchstechflasche(n)N01BB0201.02.2.B
3981 x 20 mlDurchstechflasche(n)N01BB0201.02.2.B
3991 x 50 mlDurchstechflasche(n)N01BB0201.02.2.B
4001 x 20 mlDurchstechflasche(n)N01BB0201.02.2.B
4011 x 50 mlDurchstechflasche(n)N01BB0201.02.2.B
4021 x 20 mlDurchstechflasche(n)N01BB0201.02.2.B

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Häufige Fragen

Ist Rapidocain 10 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Rapidocain 10 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 32381 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Rapidocain 10 mg/ml?

Rapidocain 10 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rapidocain 10 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Sintetica SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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