Ampres intrathecal 10 mg/ml

Ampres intrathecal 10 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67168. Zulassungsinhaberin ist Sintetica SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Februar 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N01BA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Anästhetika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 67168
  • ATC N01BA04
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67168
BezeichnungAmpres intrathecal 10 mg/ml
Vollständige BezeichnungAmpres intrathecal 10 mg/ml, soluzione iniettabile
ZulassungsinhaberinSintetica SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN01BA04
Erstzulassung28. Februar 2020
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Ampres intrathecal 10 mg/ml, soluzione iniettabileB28. Februar 2020

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
110 x 5 mlAmpulle(n)N01BA0401.02.2.B
210 x 5 mlAmpulle(n)N01BA0401.02.2.B

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Häufige Fragen

Ist Ampres intrathecal 10 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Ampres intrathecal 10 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 67168 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Ampres intrathecal 10 mg/ml?

Ampres intrathecal 10 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ampres intrathecal 10 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Sintetica SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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