Pregabalin Actavis 25 mg
Pregabalin Actavis 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65880. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Juni 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 65880 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pregabalin Actavis 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Pregabalin Actavis 25 mg, Kapseln |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 22. Juni 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Pregabalin Actavis 25 mg, Kapseln | B | 22. Juni 2016 |
| 2 | Pregabalin Actavis 50 mg, Kapseln | B | 22. Juni 2016 |
| 3 | Pregabalin Actavis 75 mg, Kapseln | B | 22. Juni 2016 |
| 4 | Pregabalin Actavis 100 mg, Kapseln | B | 22. Juni 2016 |
| 5 | Pregabalin Actavis 150 mg, Kapseln | B | 22. Juni 2016 |
| 6 | Pregabalin Actavis 200 mg, Kapseln | B | 22. Juni 2016 |
| 7 | Pregabalin Actavis 300 mg, Kapseln | B | 22. Juni 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst. | |||||
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Häufige Fragen
Ist Pregabalin Actavis 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pregabalin Actavis 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 65880 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Pregabalin Actavis 25 mg?
Pregabalin Actavis 25 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pregabalin Actavis 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.