Pregabalin Actavis 25 mg

Pregabalin Actavis 25 mgは、承認番号65880に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年6月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65880
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65880
名称Pregabalin Actavis 25 mg
正式名称Pregabalin Actavis 25 mg, Kapseln
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコード記載なし
初回承認2016年6月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Pregabalin Actavis 25 mg, KapselnB2016年6月22日
2Pregabalin Actavis 50 mg, KapselnB2016年6月22日
3Pregabalin Actavis 75 mg, KapselnB2016年6月22日
4Pregabalin Actavis 100 mg, KapselnB2016年6月22日
5Pregabalin Actavis 150 mg, KapselnB2016年6月22日
6Pregabalin Actavis 200 mg, KapselnB2016年6月22日
7Pregabalin Actavis 300 mg, KapselnB2016年6月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Pregabalin Actavis 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Pregabalin Actavis 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65880でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Pregabalin Actavis 25 mgの調剤区分は何ですか?

Pregabalin Actavis 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pregabalin Actavis 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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